中华消化病与影像杂志(电子版) ›› 2022, Vol. 12 ›› Issue (05) : 312 -313. doi: 10.3877/cma.j.issn.2095-2015.2022.05.014 × 扫一扫
病例报告
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黄文鹏, 李莉明, 王芳, 耿尚文, 高剑波. 胰腺原发性肝样腺癌一例[J]. 中华消化病与影像杂志(电子版), 2022, 12(05): 312-313.
患者女性,75岁,1个月余前出现面部水肿伴恶心呕吐,至当地医院查腹部CT提示胰腺占位,为求进一步诊治前来郑州大学第一附属医院肿瘤科。患者既往"高血压"3年,口服"卡托普利、美托洛尔、螺内酯"治疗,效果可;"房颤"2年,口服"地高辛、阿司匹林"治疗,效果可。自发病以来精神、食欲、睡眠、大小便正常,体重无明显变化。体格检查未见明显异常。实验室检查:甲胎蛋白(AFP)227 ng/mL,癌胚抗原(CEA)36.14 ng/mL,肿瘤相关抗原125(CA125)48.49 U/mL,肿瘤相关抗原15-3(CA15-3)54.63 U/mL,非小细胞肺癌抗原21-1 7.77 ng/mL,血钠130.40 mmol/L,血氯89.00 mmol/L,余心、肝、肾功能未见明显异常。CT检查:胰腺头部体积增大,见不均匀低密度肿块影,边界欠清,大小约5.3 cm×4.4 cm(图1A),胰管未见扩张,胆道无梗阻,增强扫描后肿块内囊性低密度无强化,呈轻度环形不均匀强化,包绕肝固有动脉,肝固有动脉管壁未见受侵(图1B~1C),MPR图像示肝门部及腹膜后多发肿大淋巴结(图1D)。行CT引导下胰腺占位穿刺术,取出灰白穿刺组织4条,长0.5~0.8 cm,直径约0.1 cm。术后病理组织学检查:光学显微镜下见腺癌分化区和组织深处的肝样分化区,核分裂象多见(图1E)。免疫组化检测:AFP(灶+)(图1F),Hepatocyte(部分+)(图1G),CK8/18(+),CK19(部分+),CA19.9(部分+),GS(+),CD34(血管+),Glypican-3(+)(图1H),Ki-67(约70%+),Muc-1(+),Muc-2(-),Muc-6(-),MUC-4(-)。经病理考虑为肝样腺癌(hepatoid adenocarcinoma,HAC)或转移性肝细胞肝癌,因腹部CT肝内未发现相关病灶,排除转移性肝细胞癌,临床诊断为HAC。排除化疗禁忌后,行"吉西他滨(200 mg/m2)+奥沙利铂(130 mg/m2)"方案化疗2周期后(21天为一个周期),治疗效果不明显,更改方案为"培美曲塞(500 mg/m2)+奥沙利铂(130 mg/m2)"后继续予以化疗1周期,期间出现Ⅲ度消化道反应,同时给予保肝、护胃及提升免疫力等治疗。化疗结束后,患者出院,随访7个月患者死亡。