切换至 "中华医学电子期刊资源库"

中华消化病与影像杂志(电子版) ›› 2024, Vol. 14 ›› Issue (05) : 478 -480. doi: 10.3877/cma.j.issn.2095-2015.2024.05.019

病例报告

1型神经纤维瘤病累及回结肠合并反复下消化道出血一例
成园1, 葛文松2,()   
  1. 1. 200122 上海市浦东新区潍坊社区卫生服务中心
    2. 200092 上海交通大学医学院附属新华医院消化内科
  • 收稿日期:2024-05-19 出版日期:2024-10-01
  • 通信作者: 葛文松
  • Received:2024-05-19 Published:2024-10-01
引用本文:

成园, 葛文松. 1型神经纤维瘤病累及回结肠合并反复下消化道出血一例[J]. 中华消化病与影像杂志(电子版), 2024, 14(05): 478-480.

患者,男性,22岁未婚,因"反复便血2年余"于2020年8月16日入上海交通大学医学院附属新华医院。2018年出现反复便血,无粘液,无腹痛、腹胀,便血发作时大便3~4次/d,劳累后症状加重,休息时可好转,患者未予重视。2020年6月患者出现头晕、乏力,当地医院查血常规示Hb 50 g/L,结肠镜检查提示:回肠末段溃疡型病灶,回肠末段颗粒样隆起,阑尾开口处糜烂,横结肠息肉样隆起,直肠炎,肛缘黏膜粗糙、糜烂、息肉样隆起;病理诊断:回肠末段慢性炎症伴急性活动,横结肠增生性息肉,直肠近肛缘慢性炎症伴溃疡形成;给予输血等对症治疗后好转,当地医院建议上级医院进一步诊治,门诊拟"克罗恩病可能"入院。发病以来,患者否认反复发热、盗汗、腹泻及口、眼、生殖器溃疡等症状。病程中精神、饮食可,体重无下降。既往生长发育落后于同龄人,无结核病接触史,否认反复口腔溃疡、关节痛及皮疹史。父母非近亲结婚,否认家族遗传性疾病史。入院查体:贫血貌,全身皮肤散在咖啡斑、腋窝雀斑及皮下结节(图1),肠鸣音3~4次/min,腹软,无压痛,无反跳痛,墨菲征、肝区叩击痛阴性,肝脾肋下未及。实验室检查:CRP 9.0 mg/L,WBC 5.37×109/L,Hb 80 g/L,PLT 262×109/L,红细胞沉降率3 mm/1 h,T-spot阴性。大便常规、尿常规、肝肾功能、肿瘤标志物、ANA14项、炎症性肠病抗体、巨细胞病毒及EB病毒IgM抗体均无明显异常。影像学检查:胸部CT未见明显异常;小肠CT提示腹盆腔多发结节样改变;回肠远端、升结肠及直肠节段性肠壁增厚伴强化;腹部MRI显示盆腔多发结节(丛状神经纤维瘤病可能),回肠末端肠壁增厚强化,炎性改变(图2);肛周MRI检查未见明显异常。内镜检查:胃镜提示慢性胃炎;结肠镜提示回肠溃疡及肉芽组织增生,偏向一侧分布,回盲瓣溃疡,直肠肛管溃疡(图3)。结肠镜病理:黏膜慢性炎症,嗜酸性粒细胞增多。

图1 患者皮肤见咖啡斑和腋窝雀斑
图2 影像学检查显示腹盆腔多发结节
图3 结肠镜检查见多发溃疡及糜烂注:3A回肠末端;3B回盲部;3C直肠肛管。
图4 基因检测17号染色体NF1基因c.6791dupA杂合变异,评级为致病变异
图5 HE染色提示慢性炎症细胞浸润SOX10免疫组化表达阳性注:5A回盲部;5B回肠末端;5C回盲部;5D回肠末端。
[1]
Gutmann DH, Parada LF, Silva AJ, et al. Neurofibromatosis Type 1: Modeling CNS Dysfunction[J]. J Neurosci, 2012, 32, 14087.
[2]
Cimino PJ, Gutmann DH. Neurofibromatosis type 1[J]. Handb Clin Neurol, 2018, 148: 799-811.
[3]
Gutmann DH, Aylsworth A, Carey JC, et al. The diagnostic evaluation and multidisciplinary management of neurofibromatosis 1 and neurofibromatosis 2[J]. JAMA, 1997, 278(1): 51-57.
[4]
Agaimy a, Vassos N, Croner rs. Gastrointestinal manifestations of neurofibromatosis type 1(recklinghausen's disease): clinicopathological spectrum with pathogenetic considerations[J]. Int J Clin Exp Pathol, 2012, 5: 852-862.
[5]
Fuller Ce, Williams Gt. Gastrointestinal manifestations of type 1 neurofibromatosis(von recklinghausen's disease)[J]. Histopathology, 1991, 19: 1-12.
[6]
Panteris V, Vassilakaki t, Vaitsis N, et al. solitary colonic neurofibroma in a patient with transient segmental colitis: case report[J]. World J Gastroenterol, 2005, 11: 5573-5576.
[7]
Reynolds rM, Browning GG, Nawroz I, et al. Von recklinghausen's neurofibromatosis: neurofibromatosis type 1[J]. Lancet, 2003, 361: 1552-1554.
[8]
Ferner re, Huson sM, thomas N, et al. Guidelines for the diagnosis and management of individuals with neurofibromatosis 1[J]. J Med Genet, 2007, 44: 81-I8.
[9]
Basile U, Cavallaro G, polistena a, et al. Gastrointestinal and retroperitoneal manifestations of type 1 neurofibromatosis[J]. J Gastrointest Surg, 2010, 14: 186-194.
[10]
Levy AD, Patel N, Dow N, et al. From the archives of the aFIp: abdominal neoplasms in patients with neurofibromatosis type 1: radiologic-pathologic correlation[J]. Radiographics, 2005, 25: 455-480.
No related articles found!
阅读次数
全文


摘要