赖氨葡锌颗粒辅助治疗婴幼儿迁延性腹泻的临床疗效

doi:10.3877/cma.j.issn.2095-2015.2023.04.013

目的

观察赖氨葡锌颗粒辅助治疗婴幼儿迁延性腹泻的临床疗效。

方法

选取2018年1月至2022年6月长沙市妇幼保健院收治的183例迁延性腹泻婴幼儿患儿，共纳入140例患儿到本研究。随机数字表法将其分为对照组和观察组，各70例。对照组予以蒙脱石散、双歧杆菌四联活菌片及神曲消食口服液治疗，观察组在对照组治疗基础上加用赖氨葡锌颗粒治疗，比较两组治疗前后的临床症状、血清免疫指标及临床疗效，并记录治疗期间不良反应发生情况。

结果

治疗后，两组患儿的临床症状和血清免疫指标均改善，但观察组的临床症状改善时间、住院时间均低于对照组(P<0.05)；观察组的血清免疫指标和总有效率均高于对照组(P<0.05)；两组的不良反应总发生率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。

结论

使用赖氨葡锌颗粒辅助治疗可有效缓解婴幼儿迁延性腹泻患儿的临床症状，增强患儿的机体免疫力。

关键词: 腹泻, 婴幼儿, 赖氨葡锌颗粒, 临床观察

Objective

To observe the clinical efficacy of lysine gluzinc granules in the adjuvant treatment of persistent diarrhea in infants and young children.

Methods

A total of 183 cases of infants and young children with persistent diarrhea admitted to Changsha Maternal and Child Health Care Hospital from January 2018 to June 2022 were selected.Finally a total of 140 cases of infants and young children were included in this study.They were divided into control group and observation group with 70 cases in each group by random number table method.The control group was treated with montelukast, Bifidobacterium tetradecanoides tablets and Shenmue Oral Liquid, while the observation group was treated with lysine gluzinc granules on the basis of the control group.The clinical symptoms, serum immune indexes and clinical efficacy of the two groups were compared before and after treatment, and the occurrence of adverse reactions during the treatment period was recorded.

Results

After treatment, the clinical symptoms and serum immune indexes of children in both groups improved, but the improvement time of clinical symptoms.and hospitalization time.of the observation group were shorter than those of the control group(P<0.05). The serum immune indexes<.and total effective rate.of the observation group were higher than those of the control group(P<0.05). There was no significant difference in the total incidence of adverse reactions between the two groups (P>0.05).

Conclusion

Adjuvant treatment with lysine gluzinc granules can effectively relieve the clinical symptoms of infants and young children with persistent diarrhea and enhance the immunity of the children.

Key words: Diarrhea, Infants and young children, Lysine gluzinc granules, Clinical observation

表1 两组患儿基线资料对比

组别	例数	性别[例(%)]		年龄(岁，±s)	体重(kg，±s)	病程(d)	致病因素[例(%)]
组别	例数	男	女	年龄(岁，±s)	体重(kg，±s)	病程(d)	急性期未治愈	营养不良	肠道菌群失调	其它
对照组	70	36 (51.43)	34 (48.57)	1.27±0.25	7.62±1.23	24±1.65	36 (51.43)	12 (17.14)	17 (24.26)	5 (7.14)
观察组	70	33(47.14)	37 (52.86)	1.56±0.32	8.62±1.12	25±1.24	33(47.14)	15(21.43)	18(25.71)	4 (5.71)
t/χ²值		0.257		0.629	0.891	0.541	0.603
P值		0.612		0.156	0.374	0.242	0.896

表1 两组患儿基线资料对比

组别	例数	性别[例(%)]		年龄(岁，±s)	体重(kg，±s)	病程(d)	致病因素[例(%)]
组别	例数	男	女	年龄(岁，±s)	体重(kg，±s)	病程(d)	急性期未治愈	营养不良	肠道菌群失调	其它
对照组	70	36 (51.43)	34 (48.57)	1.27±0.25	7.62±1.23	24±1.65	36 (51.43)	12 (17.14)	17 (24.26)	5 (7.14)
观察组	70	33(47.14)	37 (52.86)	1.56±0.32	8.62±1.12	25±1.24	33(47.14)	15(21.43)	18(25.71)	4 (5.71)
t/χ²值		0.257		0.629	0.891	0.541	0.603
P值		0.612		0.156	0.374	0.242	0.896

表2 两组患儿临床症状改善时间及住院时间对比(d，±s)

组别	例数	腹痛腹泻改善时间	大便性状恢复正常时间	食欲不振消失时间	住院时间
对照组	70	9.35±0.36	5.22±0.42	6.94±0.51	10.51±0.31
观察组	70	8.03±0.81	4.54±0.19	5.39±0.11	9.84±0.46
t值		7.115	12.531	16.023	15.644
P值		<0.001	<0.001	<0.001	<0.001

表2 两组患儿临床症状改善时间及住院时间对比(d，±s)

组别	例数	腹痛腹泻改善时间	大便性状恢复正常时间	食欲不振消失时间	住院时间
对照组	70	9.35±0.36	5.22±0.42	6.94±0.51	10.51±0.31
观察组	70	8.03±0.81	4.54±0.19	5.39±0.11	9.84±0.46
t值		7.115	12.531	16.023	15.644
P值		<0.001	<0.001	<0.001	<0.001

表3 两组患儿血清中免疫因子IgA、IgM、IgG水平对比(±s)

组别	例数	IgM(g/L)		IgG(g/L)		IgA(g/L)
组别	例数	治疗前	治疗后	治疗前	治疗后	治疗前	治疗后
对照组	70	0.62±0.41	0.81±0.22^a	7.36±1.29	8.02±1.23^a	0.41±0.14	0.68±0.10^a
观察组	70	0.51±0.52	0.92±0.11^ab	7.28±1.30	8.93±1.51^ab	0.50±0.15	0.85±0.12^ab
t值		0.265		0.614		1.003
P值		<0.001		<0.001		<0.001

表3 两组患儿血清中免疫因子IgA、IgM、IgG水平对比(±s)

组别	例数	IgM(g/L)		IgG(g/L)		IgA(g/L)
组别	例数	治疗前	治疗后	治疗前	治疗后	治疗前	治疗后
对照组	70	0.62±0.41	0.81±0.22^a	7.36±1.29	8.02±1.23^a	0.41±0.14	0.68±0.10^a
观察组	70	0.51±0.52	0.92±0.11^ab	7.28±1.30	8.93±1.51^ab	0.50±0.15	0.85±0.12^ab
t值		0.265		0.614		1.003
P值		<0.001		<0.001		<0.001

表4 两组患儿临床疗效对比[例(%)]

组别	例数	痊愈	显效	有效	无效	总有效
对照组	70	25(35.71)	22(31.42)	15 (21.43)	9(12.86)	61(87.14)
观察组	70	34(48.57)	27(38.57)	5(7.14)	2(2.86)	68(97.14)
χ²值		1.373	0.51	5.00	4.834	4.834
P值		0.241	0.475	0.025	0.028	0.028

表4 两组患儿临床疗效对比[例(%)]

组别	例数	痊愈	显效	有效	无效	总有效
对照组	70	25(35.71)	22(31.42)	15 (21.43)	9(12.86)	61(87.14)
观察组	70	34(48.57)	27(38.57)	5(7.14)	2(2.86)	68(97.14)
χ²值		1.373	0.51	5.00	4.834	4.834
P值		0.241	0.475	0.025	0.028	0.028

表5 两组患儿不良反应发生率比较[例(%)]

组别	例数	便秘	胃肠道反应	恶心	不良反应总发生率
对照组	70	4(5.71)	2 (2.86)	3 (4.29)	9 (12.86)
观察组	70	2(2.86)	1(1.42)	1(1.42)	4 (5.71)
χ²值		0.667	0.333	1.00	1.923
P值		0.414	0.564	0.317	0.166

表5 两组患儿不良反应发生率比较[例(%)]

组别	例数	便秘	胃肠道反应	恶心	不良反应总发生率
对照组	70	4(5.71)	2 (2.86)	3 (4.29)	9 (12.86)
观察组	70	2(2.86)	1(1.42)	1(1.42)	4 (5.71)
χ²值		0.667	0.333	1.00	1.923
P值		0.414	0.564	0.317	0.166

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